Descrição: As principais atividades são: • Planejar e executar validações analíticas de doseamento, identificação e impurezas referentes à matéria-prima e produto acabado;• Realizar investigações de desvios ocasionados no laboratório;• Realizar estudos de degradação forçada;• Elaborar protocolos, relatórios e dossiês científicos referente às validações, estudos e investigações realizadas; • Dar suporte analítico científico para todo o laboratório quando necessário;• Elaborar métodos, relatórios, laudos, procedimentos e apresentações;• Contribuir para a organização e segurança do laboratório; Requisitos: • Graduação completa em Química, Farmácia ou áreas afins; • Experiência em laboratório de Controle de Qualidade e/ou P&D de indústria Química/Farmacêutica; • Sólida experiência nas técnicas cromatográficas; titulométricas e espectroscópica;• Sólido conhecimento na legislação RDC 166/2017 e RDC 73/2016;• Sólido conhecimento na RDC 53/2015;• Desejável experiência prática com desenvolvimento e validação de métodos analíticos por cromatografia líquida;• Conhecimento Intermediário no pacote Office; • Conhecimento Intermediário da língua inglesa;