Die Carl Zeiss Meditec AG ermöglicht es medizinischen Fachkräften weltweit, das Leben ihrer Patienten in der Augenheilkunde, Mikrochirurgie und anderen medizinischen Wachstumssektoren zu verbessern. Mit unserer ausgewiesenen Medizintechnik- und Applikationskompetenz treiben wir die Standards der Versorgung voran. Gemeinsam mit unseren Kollegen an Standorten auf der ganzen Welt arbeiten wir täglich daran, dieses Ziel zu erreichen.

Ihre Rolle:

Als Clinical Affairs Manager – Presbyopia sind Sie für die klinische Strategie internationaler Zulassungen von Neu- und Weiterentwicklungen unserer Produkte im Bereich refraktive Laser mit dem Schwerpunkt der Presbyopiebehandlung verantwortlich. Dafür definieren, planen, realisieren und überwachen Sie notwendige klinische Studien und Projekte standortübergreifend sowie weltweit und bewerten klinische Daten für Produktdefinition, Zulassungs- und Marketingzwecke.

Darüber hinaus erwarten Sie unter anderem folgende Aufgaben:

• Verantwortung für die Budget- und Zeitplanung für die gesamte klinische Strategie

• Prüfung und Genehmigung von produktspezifischen Marketingmaterialien und Publikationen

• kontinuierliche Mitarbeit in Projektteams für Produktneu- und weiterentwicklungen von der Produktdefinition bis zum Market Launch

• Unterstützung von Clinical/Regulatory Affairs Teams weltweit bei der Produktregistrierung

• Mitwirken bei der Anpassung und Verbesserung von Clinical Affairs Prozessen

• regelmäßige interdisziplinäre und standortübergreifende Zusammenarbeit

Ihr Profil:

• idealerweise abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium der Augenoptik/Optometrie oder Medizin mit dem Schwerpunkt Ophthalmologie

• alternativ naturwissenschaftliches (Fach-)Hochschulstudium (z.B. Medizintechnik, Biologie, Physik) oder eine vergleichbare Qualifizierung

• mindestens 3 Jahre einschlägige Berufserfahrung im Bereich Clinical Affairs oder Clinical Research in der Medizintechnikbranche oder bei Auftragsforschungsinstituten

• fundierte Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen an klinische Studien und Bewertungen für Medizinprodukte sowie Erfahrung und nachweislicher Erfolg in der Konzeption klinischer Studien

• praktische Erfahrungen im Projektmanagement und Medical Writing

• sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• analytische Fähigkeiten und Kreativität sowie Kommunikationsstärke und Organisationstalent in einem internationalen Umfeld

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