• Job Description

  Req#: 386247

  Titolo posizione: Process Support Intern

  Aiutaci ad affrontare la malattia insieme al nostro Sterile High Containment Facility Team

  Requisiti formativi:

  • Neolaureat* Magistrale in CTF, Farmacia, Ingeneria Chimica/Industriali o percorsi affini.

  Altri requisiti

  Requisiti di base:

  • Elevata conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata);

  • Ottima conoscenza della lingua italiana

  • Buona conoscenza del pacchetto Office, in particolare Power Point

  Requisiti preferibili:

  • Capacità relazionali

  • Forti capacità organizzative e di attenzione al dettaglio

  • Flessibilità e capacità di adattamento

  • Approccio proattivo e capacità di problem solving

  • Teamwork

  • Buone capacità comunicative, sia orali che scritte

  • Preferibile essere automuniti e disponibilità ad effettuare turni

  Data di inizio presunta: 5 febbaraio 2024

  Data fine candidature: 7 gennaio 2024

  Durata: 6 mesi

  Tipologia: Extra-Curriculare

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  Cosa farai?

  Obiettivi e modalità di svolgimento

  Il reparto Sterile High Containment Facility si occupa della produzione di farmaci sterili liquidi e liofilizzati in flaconi con applicazione oncologica.

  La risorsa sarà inserita all’interno dell’area nel ruolo di stagista con l’obiettivo di supportare il team a supervisione delle attività pianificate.

  le attività principali saranno:

  • supervisionare la documentazione di ciascuna lavorazione, verificandone la correttezza dei dati, la sua compilazione e la conformità finale;

  • gestire la documentazione a supporto del reparto e necessaria per le produzioni pianificate (revisione e scrittura di procedure operative standard, revisione e scrittura di standard work, etc.);

  • partecipare proattivamente alle iniziative di miglioramento del processo sia dal punto di vista tecnico che organizzativo (supporto per modifiche di impianto, qualifica di nuovi strumenti, qualifica di single use system, etc.);

  • collaborare per l’identificazione e la risoluzione dei problemi applicando il processo di problem solving, coinvolgendo le persone della propria area e le funzioni aziendali di riferimento (Root Cause Analysis, etc.);

  • collaborare nella valutazione dei cicli di servizio degli impianti (CIP-SIP-test tunuta), dei cicli produttivi in corso e delle performance degli impianti;

  La risorsa al termine del percorso avrà acquisito le conoscenze di base relativamente ad un impianto produttivo di farmaci sterili clinici, dalla fase di dispensing degli ingredienti alla fase di riempimento finale del prodotto, la capacità di valutare la criticità e l’impatto sulla qualità del prodotto delle varie anomalie di impianto e processo. Conoscerà inoltre le dinamiche e la struttura organizzativa del sito produttivo.

  Let’s do this!

  Troverai suggerimenti, suggerimenti e indicazioni sul nostro processo di reclutamento sul nostro sito web –

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  Why Us?

  GSK is a global biopharma company with a special purpose – to unite science, technology and talent to get ahead of disease together – so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns – as an organization where people can thrive. Getting ahead means preventing disease as well as treating it, and we aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of 2030.

  Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it’s also about making GSK a place where people can thrive. We want GSK to be a workplace where everyone can feel a sense of belonging and thrive as set out in our Equal and Inclusive Treatment of Employees policy. We’re committed to being more proactive at all levels so that our workforce reflects the communities we work and hire in, and our GSK leadership reflects our GSK workforce.

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• About the company

  GlaxoSmithKline plc is a British multinational pharmaceutical company headquartered in Brentford, England.

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