• Job Description

  Req#: REF66763E

  Unternehmensbeschreibung

  Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien.

  In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 62.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als über 1000 unabhängigen Unternehmen in über 62 Ländern mit mehr als 900 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests.

  Im Jahr 2024 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 6,515 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa.

  Für die Eurofins – im Bereich Medical Device Testing am Standort Planegg bei München suchen wir ab sofort in Vollzeit Unterstützung.

  Stellenbeschreibung

  • Wissenschaftliche Betreuung von nicht-klinischen Sicherheitsprüfungen für Chemie-, Kosmetik und Medizinprodukte
  • Planung, Koordination und Betreuung von Studien im Labor
  • Sicherstellen einer GLP- gerechten Durchführung und Dokumentation
  • Erstellen von SOPs, Protokollen, Entwicklungs- und Validierungsreports (vorwiegend in Englisch)
  • Auswertung der Versuchsdaten
  • Kundenkontakt im Rahmen von Projektberatung und –betreuung
  • Fachliche Anleitung des technischen Personals

  Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium (Promotion) im Bereich Naturwissenschaften (vorzugsweise im Bereich Toxikologie, Biologie oder Lebensmittelchemie oder vergleichbarer Studienabschluss) oder mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Toxikologie
  • Fundierte Kenntnisse in zellbasierten funktionellen Assays und eukaryotischer Zellkultur
  • Kenntnisse in in vitro Toxikologie
  • Erfahrung mit gentoxikologischen Assays in vitro/ in vivo (AMES, MLA, MNT, CA, Comet) von Vorteil
  • Erfahrung mit in vivo Studien wünschenswert
  • Erfahrung im Arbeiten unter GLP von Vorteil
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

  Zusätzliche Informationen

  Neben kostenlosem Wasser, Kaffee, Tee und frischem Obst bieten wir Ihnen:

  • Aktiven Gestaltungsspielraum und die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen
  • Ein kollegiales Miteinander in einem motivierten und freundlichen Team
  • Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitmodelle
  • Abwechslungsreicher und unbefristeter Arbeitsplatz
  • Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege
  • Individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Erstattung des Deutschlandtickets
  • Vergünstigtes Essensangebot (Foodji)
  • Im Sommer: Eis / Im Winter: Glühwein / Zur Faschingszeit: Krapfen
  • Firmenfeiern wie Sommerfest, Weihnachtsmarkt und Firmenwiesn
  • Unfallversicherung für den beruflichen und privaten Bereich
  • Weitere Vorteile (Corporate Benefit Programm, Gesundheitsmanagement, etc.)

  Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe der Kennziffer PL-PLGTOX0525, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres möglichen Eintrittstermins in unserem Bewerberportal.

  Eurofins unterstützt die Entwicklung unserer Mitarbeitenden! Haben Sie das Gefühl, dass Sie nicht zu 100% die Anforderungen in der Stellenanzeige erfüllen? Zögern Sie nicht sich dennoch zu bewerben! Die Unternehmen von Eurofins sind bestrebt, Ihre berufliche Entwicklung zu fördern.

  Wir begrüßen die Vielfalt! Die Eurofins Unternehmen glauben an Stärke und Innovation durch Vielfalt und sind Arbeitgebende, die Chancengleichheit fördern. Wir erlauben keine Diskriminierung, weder von Mitarbeitenden noch von Bewerbenden, aufgrund von Geschlechtsidentität und/oder -ausdruck, Rassialisierung, Nationalität, Alter, Religion, sexueller Orientierung, Behinderung und allem anderen, was Mitarbeitende von Eurofins-Unternehmen einzigartig macht.

  Nachhaltigkeit ist uns wichtig! Wir sind auf dem besten Weg, unser Ziel der Kohlenstoffneutralität bis 2025 zu erreichen, und zwar durch eine Kombination aus Emissionsreduzierung und Kompensationsinitiativen. Wir ermutigen unsere Laborleiter*innen, auf lokaler Ebene, nachhaltige Veränderungen vorzunehmen. Zusätzlich zu diesen Initiativen zählen wir auch auf unser engagiertes Team zur Emissionsreduzierung, das uns hilft, dieses Ziel zu erreichen!

  Erfahren Sie mehr auf unserer Karriereseite: https://careers.eurofins.com/

  Bitte beachten Sie, dass wir gemäß der Richtlinien von Eurofins keine unaufgeforderten Lebensläufe von externen Personalvermittlern akzeptieren, es sei denn, diese wurden beauftragt, Kandidaten für eine bestimmte Stelle zu vermitteln. Jede Arbeitsvermittlung, Person oder Einrichtung, die einen unaufgeforderten Lebenslauf einreicht, tut dies mit der Maßgabe, dass Eurofins das Recht hat, diesen Bewerber nach eigenem Ermessen einzustellen, ohne dass der einreichenden Arbeitsvermittlung, Person oder Einrichtung eine Gebühr geschuldet wird.

• About the company

Notice