Boston Scientific

R&D Systems Intern


PayCompetitive
LocationMontreal/Quebec
Employment typeFull-Time

This job is now closed

  • Job Description

      Req#: 562570

      Additional Locations: Canada-QC-Montreal

      Diversity - Innovation - Caring - Global Collaboration - Winning Spirit - High Performance

      At Boston Scientific, we’ll give you the opportunity to harness all that’s within you by working in teams of diverse and high-performing employees, tackling some of the most important health industry challenges. With access to the latest tools, information and training, we’ll help you in advancing your skills and career. Here, you’ll be supported in progressing – whatever your ambitions.

      This is a 6-month co-op/internship opportunity beginning in June 2023.

      About the role

      The R&D Systems Intern will liaise with various engineering stakeholders to assist in the design of cutting-edge medical devices through testing as well as the creation of various technical documents. Furthermore, they will interpret company policies and procedures to resolve issues related to biomedical application.

      Your responsibilities will include:

      • Participates on project teams to translate user needs into design requirements (e.g., hardware, software, mechanical, electrical, interface, etc.) consisting of system/sub-system specifications.
      • Works with a cross-functional team to complete documentation deliverables.
      • Works independently to plan and schedule own activities necessary to meet timelines and communicate in a timely manner.

      Required qualifications:

      • Undergraduate or master's candidate working towards a degree in engineering or related field.
      • Strong problem-solving skills in a team environment.
      • An analytical and quantitative approach to work, as well as the confidence to influence people at all levels.
      • Excellent organizational, communication and collaboration skills.
      • Strong documentation skills.

      Preferred Qualifications

      • Technical knowledge of testing concepts for electromechanical equipment.
      • Knowledge of ISO 13485 and FDA 21 CFR Part 820.
      • Knowledge of ISO 14971.

      À propos du poste

      Au sein de notre Service d’ingénierie de recherche et développement, nos ingénieurs se concentrent sur l’idéation, la conception, le prototypage et le transfert vers la fabrication de dispositifs de pointe qui seront utilisés dans le cadre d’interventions médicales. En tant qu’ingénieur systèmes R-D, vous travaillerez aux côtés de notre groupe d’ingénieurs talentueux pour résoudre les problèmes liés aux applications biomédicales, tout en contribuant aux activités de vérification et de validation.

      Responsabilités

      • Participer aux activités des équipes de projet pour transposer les besoins des utilisateurs en critères de conception (c.-à-d. matériel, logiciel, mécanique, électricité, interface, etc.) énoncés sous la forme de cahiers des charges pour les systèmes et les sous-systèmes.
      • Effectuer des essais de vérification.
      • Améliorer en permanence les processus et les méthodes de travail (en appliquant les principes Agile/Lean pour éliminer le gaspillage) afin de contribuer à la résolution de problèmes complexes et interdisciplinaires, et ce, en assurant l’interface avec les pairs et les groupes interfonctionnels.
      • Contribuer aux activités d’évaluation des risques des logiciels/systèmes; utiliser les activités d’AMDE de conception.
      • Travailler avec une équipe interfonctionnelle pour produire les documents requis.
      • Rédiger et tenir à jour la documentation relative à la conception (rédaction de protocoles, de rapports et de plans).

      Qualifications requises

      • Baccalauréat en génie (biomédical, électrique, mécanique, etc.) ou dans un domaine connexe.
      • Au moins un an d’expérience dans le domaine du développement de produits au sein d’un secteur réglementé.
      • Expérience dans les domaines de l’ingénierie et de la vérification de systèmes.
      • Expérience dans les domaines de la rédaction et de l’analyse des exigences.
      • Expérience dans le domaine des tests de diagnostic.
      • Excellentes aptitudes en matière de résolution de problèmes dans un environnement d’équipe.
      • Excellentes aptitudes en matière d’organisation, de communication et de collaboration.
      • Excellentes aptitudes en matière de documentation.

      Qualifications souhaitées

      • De 0 à 2 ans d’expérience dans l’industrie des dispositifs médicaux.
      • Connaissance des normes ISO 13485 et FDA 21 CFR Part 820.
      • Connaissance de la norme ISO 14971.

      Requisition ID: 562570

      As a leader in medical science for more than 40 years, we are committed to solving the challenges that matter most – united by a deep caring for human life. Our mission to advance science for life is about transforming lives through innovative medical solutions that improve patient lives, create value for our customers, and support our employees and the communities in which we operate. Now more than ever, we have a responsibility to apply those values to everything we do – as a global business and as a global corporate citizen.

      So, choosing a career with Boston Scientific (NYSE: BSX) isn’t just business, it’s personal. And if you’re a natural problem-solver with the imagination, determination, and spirit to make a meaningful difference to people worldwide, we encourage you to apply and look forward to connecting with you!

  • About the company

      Boston Scientific is primarily known for the development of the Taxus Stent, a drug-eluting stent which is used to open clogged arteries.