Thermo Fisher Scientific

Dokumentationsmanager (m/w/d)


PayCompetitive
LocationAllschwil/Basel-Landschaft
Employment typeFull-Time

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  • Job Description

      Req#: R-01313798

      Work Schedule

      Standard (Mon-Fri)

      Environmental Conditions

      Office

      Job Description

      Thermo Fisher Scientific Inc. ist mit einem Jahresumsatz von über 40 Milliarden US-Dollar weltweit führend im Dienste der Wissenschaft. Unsere Mission ist es, unsere Kunden in die Lage zu versetzen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Ob unsere Kunden die Life-Sciences-Forschung beschleunigen, komplexe analytische Herausforderungen lösen, die Patientendiagnostik und -therapie verbessern oder die Produktivität in ihren Laboren steigern, wir sind hier, um sie zu unterstützen. Unser globales Team von mehr als 100.000 Kollegen bietet eine konkurrenzlose Kombination aus innovativen Technologien, Einkaufskomfort und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services und Patheon.

      Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. mit über 450 Mitarbeitern in der Schweiz und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und klinischer Prüfmusterherstellung sowie Logistik für Patienten weltweit.

      Für weitere Informationen über den Standort in Allschwil bei Basel, besuchen Sie unsere Website: www.fisherclinicalservices.com

      Dokumentationsmanager (m/w/d)

      Standort: Basel Alschwill

      Ihre Aufgaben:

      Überprüfung und Freigabe von GxP Chargenprotokollen auf Herstellungsebene

      • Zusammenarbeit mit Kollegen aus verschiedenen Abteilungen, um sicherzustellen, dass die Dokumente den Kunden- und behördlichen Anforderungen entsprechen
      • Koordination und interne Kommunikation zur Terminierung und Fertigstellung der Dokumentation
      • Unterstützung bei der Verbesserung der Dokumentationskennzahlen (Right First Time Metrics)
      • Sicherstellung der Dokumentation aller Abweichungen oder Qualitätsprobleme gemäß GxP

      Ihr Profil:

      • Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie in den Bereichen Produktion, Verpackung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
      • Vorteilhaft: Erfahrung im Umgang mit Medikamenten im wissenschaftlichen Bereich oder gleichwertige Qualifikationen
      • Vorteilhaft: GMP-Erfahrung oder -Ausbildung
      • Hervorragende Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
      • IT-Kenntnisse (Microsoft Office)
      • Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse

      Unser Angebot:

      Es erwartet Sie eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen und internationalen Umfeld. Eine Unternehmenskultur, in der man Integrität, Intensität, Involviert sein und Innovation lebt. Eine fundierte Einarbeitung und aufgabenspezifische Trainings sind für uns eine Selbstverständlichkeit. Sie selbst bestimmen Ihre Zukunft in unserem Unternehmen – leisten Sie Ihren Beitrag zum gemeinsamen Erfolg!

      Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status.

      Interessiert? Dann bewerben Sie sich mit den üblichen Unterlagen (bis max. 2 MB) online unter https://jobs.thermofisher.com

    • About the company

        Thermo Fisher Scientific is an American provisioner of scientific instrumentation, reagents and consumables, and software and services to healthcare, life science, and other laboratories in academia, government, and industry.

    Notice

    Talentify is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, or protected veteran status.

    Talentify provides reasonable accommodations to qualified applicants with disabilities, including disabled veterans. Request assistance at accessibility@talentify.io or 407-000-0000.

    Federal law requires every new hire to complete Form I-9 and present proof of identity and U.S. work eligibility.

    An Automated Employment Decision Tool (AEDT) will score your job-related skills and responses. Bias-audit & data-use details: www.talentify.io/bias-audit-report. NYC applicants may request an alternative process or accommodation at aedt@talentify.io or 407-000-0000.