Thermo Fisher Scientific

Sr Document Control Administrator

New

PayCompetitive
LocationAllschwil/Basel-Landschaft
Employment typeFull-Time

What's your preference?

Apply with job updates
  • Job Description

      Req#: TFSCGLOBALR01313798EXTERNALENGLOBAL

      Work Schedule

      Standard (Mon-Fri)

      Environmental Conditions

      Office

      Job Description

      Thermo Fisher Scientific Inc. ist mit einem Jahresumsatz von über 40 Milliarden US-Dollar weltweit führend im Dienste der Wissenschaft. Unsere Mission ist es, unsere Kunden in die Lage zu versetzen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Ob unsere Kunden die Life-Sciences-Forschung beschleunigen, komplexe analytische Herausforderungen lösen, die Patientendiagnostik und -therapie verbessern oder die Produktivität in ihren Laboren steigern, wir sind hier, um sie zu unterstützen. Unser globales Team von mehr als 100.000 Kollegen bietet eine konkurrenzlose Kombination aus innovativen Technologien, Einkaufskomfort und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services und Patheon.

      Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. mit über 450 Mitarbeitern in der Schweiz und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und klinischer Prüfmusterherstellung sowie Logistik für Patienten weltweit.

      Für weitere Informationen über den Standort in Allschwil bei Basel, besuchen Sie unsere Website: www.fisherclinicalservices.com

      Senior Document Control Administrator (m/w/d)

      Standort: Basel Alschwill

      Ihre Aufgaben:

      • Überprüfung der GxP Chargenprotokolle inklusive der Freigabe auf Herstellungsebene
      • Zusammenarbeit mit den Kollegen aus verschiedenen Bereichen, um sicherzustellen, dass die oben genannten Dokumente den Kunden- und behördlichen Anforderungen entsprechen
      • Koordination und interne Kommunikation bezüglich der Terminierung und Fertigstellung der Dokumentation
      • Unterstützung bei der Verbesserung der Dokumentationskennzahlen (Right First Time Metrics)
      • Sicherstellung, dass alle Abweichungen oder Qualitätsprobleme gemäss GxP dokumentiert werden

      Ihr Profil:

      • Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie in der Produktion, Verpackung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung
      • Erfahrung in Umgang mit Medikamenten im wissenschaftlicher Bereich oder gleichwertig vom Vorteil
      • GMP Erfahrung oder - Ausbildung vom Vorteil
      • Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
      • IT Kenntnisse (Microsoft Office)
      • Fliessende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse

      Unser Angebot:

      Es erwartet Sie eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen und internationalen Umfeld. Eine Unternehmenskultur, in der man Integrität, Intensität, Involviert sein und Innovation lebt. Eine fundierte Einarbeitung und aufgabenspezifische Trainings sind für uns eine Selbstverständlichkeit. Sie selbst bestimmen Ihre Zukunft in unserem Unternehmen – leisten Sie Ihren Beitrag zum gemeinsamen Erfolg!

      Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status.

      Interessiert? Dann bewerben Sie sich mit den üblichen Unterlagen (bis max. 2 MB) online unter https://jobs.thermofisher.com

    • About the company

        Thermo Fisher Scientific is an American provisioner of scientific instrumentation, reagents and consumables, and software and services to healthcare, life science, and other laboratories in academia, government, and industry.