West Pharmaceutical Services
Ingénieur Validation en Laboratoire
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Job Description
- Req#: 70859
- Effectuer l’étalonnage et la qualification des instruments de laboratoire ainsi que la validation des systèmes informatisés conformément aux exigences GMP applicables et aux procédures internes.
- Rédiger, réviser et mettre à jour les protocoles, rapports et procédures de qualification et de validation en assurant leur conformité aux exigences GMP et aux standards West.
- Accompagner les techniciens des fournisseurs externes lors de l’installation de nouveaux équipements ou d’équipements existants.
- Résoudre les problèmes techniques et autres survenant lors de l’étalonnage, de la validation ou de la qualification, en étroite collaboration avec les représentants qualité, les techniciens de laboratoire et les fournisseurs.
- Veiller à ce que toutes les interventions, y compris celles réalisées par des techniciens externes, soient conformes aux politiques de sécurité et de qualité de l’entreprise.
- Travailler en équipe avec d’autres membres et parties prenantes de différents départements.
- Signaler tout retard ou changement de portée budgétaire lié aux activités.
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- Expérience de travail en équipes pluridisciplinaires incluant des fournisseurs externes.
- Bonne connaissance des processus de validation et de qualification d’équipements analytiques et de systèmes informatisés.
- Maîtrise des exigences réglementaires pertinentes (ex. : GMP, ISO 15378, FDA, EMA).
- Expérience dans la manipulation d’équipements analytiques complexes dans un environnement strictement réglementé.
- Solide compréhension technique, compétences analytiques et aptitude à la résolution de problèmes.
- Travail rigoureux selon les procédures et consignes.
- Maîtrise de MS Office ; la connaissance de MasterControl et SAP est un plus.
- Bon niveau d’anglais écrit et oral.
Description
Relevant du Responsable du Laboratoire, ce poste a pour objectif principal la mise en service, l’étalonnage, la qualification des instruments analytiques de laboratoire et de la validation des systèmes conformément aux exigences GMP applicables et aux procédures de West. Le titulaire du poste est responsable de la rédaction, de la révision et de la mise à jour des rapports, protocoles et procédures de validation et de qualification. Ce poste implique également des interactions avec des fournisseurs externes pour assurer l’installation des instruments dans les délais et lieux prévus, et la résolution des problèmes techniques ou autres dans le respect des exigences BPF. Aussi les missions principales seront les suivantes.
Missions
Responsabilités supplémentaires
Formation
Diplôme universitaire (niveau Licence/Bachelor minimum) en ingénierie ou dans un domaine scientifique équivalent, ou expérience équivalente.
Expériences professionnelles
Minimum 2 ans d’expérience dans un poste de validation ou similaire, de préférence dans un environnement réglementé GMP.
Compétences et aptitudes souhaitées
Travail de jour
Poste cadre
Contrat 12 mois renouvelable
About the company
West Pharmaceutical Services, Inc. is a leading manufacturer of packaging components and delivery systems for injectable drugs and healthcare products.
Notice
Talentify is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, or protected veteran status.
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An Automated Employment Decision Tool (AEDT) will score your job-related skills and responses. Bias-audit & data-use details: www.talentify.io/bias-audit-report. NYC applicants may request an alternative process or accommodation at aedt@talentify.io or 407-000-0000.